一般来说申请医疗器械经营许可证大家是没有什么经营的，这么资质的审批的的审批流程相对麻烦，所需要的材料也比较复杂，大家都知道在这些工商行政部门办理事情要求都是比较严格的，特别是对材料的要求，一旦材料不符合规定就不能成功。今天小编就为大家分享一下关于申请医疗器械申请的材料准备时，我们应该特别需要注意的地方有哪些!
1.申请材料应完整、清晰，要求签字的须签字，逐份加盖企业公章，使用A4纸打印或复印，按照申请材料顺序装订成册;
2.凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期并加盖企业公章;
3.《医疗器械经营许可申请表》应有法定代表人签字并加盖企业公章;
4.《医疗器械经营许可申请表》所填写项目应填写齐全、准确，填写内容应符合以下要求：
(1)“住所”与“经营场所”相同;
(2)“企业名称”、“住所”与营业执照相同;
(3)“经营场所面积、库房面积”应符合《北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则》对相应经营范围的要求;
(4)“组织机构代码”与组织机构代码证载明的组织机构代码相同，对于企业法人的非法人分支机构，申请表的“组织机构代码”项下应当要求其填写上级法人企业的组织机构代码;申请人持有工商行政管理部门核发的加载统一社会信用代码的营业执照的，填写统一社会信用代码，不再填写组织机构代码证，“统一社会信用代码”与营业执照载明的统一社会信用代码相同。
(5)“经营方式”应填写“批发”、“零售”或“批零兼营”之一;
6.企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员的身份证、学历或者职称证明(法定代表人、企业负责人如不能提供学历证明应提交书面说明)、任命文件应齐全有效;复印件确认留存，原件退回;
5.营业执照、组织机构代码证的复印件应与原件相同，企业法人的非法人分支机构应提供上级法人企业的营业执照、组织机构代码证复印件;复印件确认留存，原件退回;
7.库房产权证明及使用权证明应有效;委托贮存的，委托协议应有效，并含有明确双方质量责任的内容;全部委托贮存的，被委托方提供医疗器械贮存、配送服务范围应包含委托方经营范围;
8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录应至少包括《医疗器械经营质量管理规范》要求的内容;
9.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明应符合医疗器械经营质量管理规范的要求;
10.医疗器械经营范围应符合医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称;
11.申报材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章。
怎么样，看下来是不是觉得要求很多很严格呀!青岛晨阳会计专业提供城阳公司注册服务，提供24小时客服咨询电话随时恭候您的来电!